Την διακοπή της διεθνούς κλινικής μελέτης του πανεπιστημίου της Οξφόρδης για την αποτελεσματικότητα της υδροξυχλωροκίνης στην αντιμετώπιση του κορωνοϊού αποφάσισε ο αρμόδιος ρυθμιστής του Ηνωμένου Βασιλείου.
Ακολουθώντας τις αποφάσεις τόσο της Γαλλίας όσο και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ο οποίος τη Δευτέρα διέκοψε ευρείας κλίμακας κλινική μελέτη χρήση του φαρμάκου κατά της ελονοσίας σε ασθενείς με Covid-19, η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων και προϊόντων υγείας (MHRA) ανακοίνωσε τη διακοπή της κλινικής μελέτης COPCOV.
Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε στην ιατρική βρετανική επιθεώρηση The Lancet, οι ασθενείς που έλαβαν υδροξυχλωροκίνη είχαν περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν.
«Η κλινική μελέτη COPCOV, της οποίας ηγείται το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης έχει διακοπεί», ανακοίνωσε η MHRA. Η μελέτη είχε ξεκινήσει μόλις την προηγούμενη Πέμπτη.
«Όλες οι κλινικές μελέτης υδροξυχλωροκίνης παραμένουν υπό στενή παρακολούθηση», τόνισε η ρυθμιστική αρχή.
‘Πράσινο φως’ στο remdesivir
Την ίδια στιγμή, το αντιικό φάρμακο remdesivir θα χορηγείται σε ορισμένους ασθενείς με Covid-19 στο Ηνωμένο Βασίλειο, σύμφωνα με τον υπουργό υγείας.
Σύμφωνα με το υπουργείο, πρώτα δεδομένα από κλινικές μελέτες παγκοσμίως έχουν δείξει πως το φάρμακο μπορεί να συντομεύσει την περιόδο ανάρρωσης των ασθενών με Covid-19 κατά τέσσερις ημέρες.
Το remdesivir είχε αναπτυχθεί αρχικά για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C, και δοκιμάστηκε για την αντιμετώπιση των ιών έμπολα και marburg, ωστόσο βρέθηκε αναποτελεσματικό και στις δύο περιπτώσεις.
Το αμερικανικό ινστιτούτο υγείας (NIH) ανακοίνωσε την προηγούμενη εβδομάδα πως το remdesivir είναι το πιο αποτελεσματικό φάρμακο για ασθενείς με Covid-19 που χρειάζονται περισσότερο οξυγόνο αλλά όχι μηχανική υποστήριξη.
Οι ερευνητές τόνισα πως «δεδομένου της υψηλής θνητότητας, παρά την αγωγή με remdesivir», είναι πιθανό πως το φάρμακο θα ήταν πιο αποτελεσματικό σε συνδυασμό με άλλες μεθόδους θεραπείας κατά της Covid-19, της αναπνευστικής νόσου που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός.
